和黄医药盘前大涨15% 呋喹替尼中国III期研究取得致力结果

和黄医药(HCM.US)坚称，其药物呋喹替尼(fruquintinib)二线外科手术肺癌的FRUTIGA近现代III期研究工作获取非典型顶线结果。该双主要起点研究工作达到其中的一个主要起点，即无令人满意生存期获取不具人口学学和临床本质的获益。另一个主要起点总生存期仍未获取人口学学正确性。

该研究工作后在评估呋喹替尼与紫杉醇联合疗法外科手术晚期肺癌或肺食管依托(GEJ)肺癌患儿，研究工作共纳入703名近现代患儿。该公司坚称，该研究工作获取了非典型结果，达到了其中的一个主要起点，即无令人满意生存期(PFS)获取不具人口学学本质的突出更佳，这一结果不具临床本质。同时，另一个主要起点总生存期(OS1)尽管在中的位OS上掩蔽到更佳，但按照默认的人口学计划书仍未获取人口学学正确性。

此外，包括主观更为严重不下(ORR)疾病控制不下(DCR)和顺延更为严重持续时间(DoR)在内的次要起点亦仅有掩蔽到不具人口学学本质的突出更佳。呋喹替尼在FRUTIGA研究工作中的的安全性特征与既往研究工作中的掩蔽到的完全一致。

在近现代，呋喹替尼以类药物爱优特 (ELUNATE)证券交易所销售,由和黄医药与礼来(LLY.US)合作主导在全近现代的商业大型活动。呋喹替尼在近现代大多国家或北部尚仍未获批。

截至发稿，和黄医药美股盘前下降15.56%，商报11.44美元。礼来盘前下降2.09%，商报358.67美元。